印度BDR制药(BDR Pharmaceuticals Internationals Pvt. Ltd.)

编辑:印度博生药房 收录时间:2021-11-23 浏览量:
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印度BDR制药(BDR Pharmaceuticals Internationals Pvt. Ltd.)
【入库日期】:2021-11-23
【推荐系数】:★★★★★
【明星产品】:恩杂鲁胺(BDENZA)Enzalutamide
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BDR 集团公司在印度国内和国际领域成为制药行业的家喻户晓的名字。我们被公认为制药原料药制造和我们著名的新时代配方的“利基”参与者。该集团主要由其两家公司补充 - BDR Pharmaceuticals International Pvt Ltd 和 BDR Life Sciences Pvt。有限公司,每个人都在各自的领域打上了自己的霸主地位,即分别在 API 和制剂制造方面。BDR 集团专注于 4 个专业治疗领域的发展,即。肿瘤科、重症监护、妇科和神经科,这是它的梦想细分市场。多年来,BDR 以其在新分子的早期识别、开发和引入方面的专业化而建立了无可否认的声誉,并不断努力以可承受的价格向当地群众提供全球可用的高成本药物;创新与发展是BDR集团不可分割的基石。我们在研发活动上投入巨资,拥有由印度政府 DSIR 认可的最先进的 API 和配方开发中心。我们的设施处于不断和持续升级的状态,以跟上并满足动态国际场景不断增长的需求。人类技能和 BDR 的创新专业知识的融合常常成为发展所需现代技术和建立世界一流设施的催化剂。

BDR 的持续增长和整合理念是通过与几家全球知名企业的战略合作来实现的。今天,我们可以自豪地与几乎所有具有战略重要性的新兴市场的市场领导者建立合作关系。自 2010 年以来,我们很荣幸连续获得 Pharmexcil(出口促进委员会)颁发的“最佳出口商金奖”。

多年来,我们以可靠的 API 制造商和供应商的身份可靠地确立了自己的地位,我们开始涉足肿瘤制剂的制造和营销,最初是根据合同制造的理解。今天,BDR 集团在这个关键和挽救生命的领域拥有自己的 API 和配方的内部制造支持。

一个这样的先进制造单位,专门从事肿瘤口服制剂,已经委托并投入生产。该单位位于古吉拉特邦 Vadodara,符合 WHO GMP 和 EU-GMP 标准。在不久的将来,从巴西 ANVISA 开始,更多类似国际机构的审计工作将作为这种认可的前奏。

与此同时,BDR 现在制定了雄心勃勃的计划,将生产专门的肿瘤注射剂型作为下一个重大步骤。迈向第一步,古吉拉特邦哈洛尔区的制造基地已被收购,建设工作已全部开始。一旦准备就绪并投入运营,该设施将获得各种国际认证机构的批准,包括美国、欧洲、非洲和亚洲卫生当局。

在古吉拉特邦政府的推动下,位于经济特区瓦多达拉萨维 (Savli) 的一家专门生产生物技术产品的 API 设施和另一家制剂工厂将实现 BDR 雄心勃勃的长期目标,即自力更生。

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