Rybrevant（埃万妥单抗）用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者。

研发公司： 强生

药物类型： 抗体

国外上市时间： 2021-05-20
 

Rybrevant是一种治疗肺癌的靶向药，该药是一种双特异性EGFR受体导向和MET受体导向的抗体，Rybrevant是由美国Janssen Biotech, Inc.强生研发生产，目前已经在美国上市了。

药物全部名称：amivantamab，Amivantamab-vmjw，Rybrevant。

药物适应症：Rybrevant用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、表皮生长因子受体（EGFR）基因第20号外显子有插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

药物不良反应：

Rybrevant最常见的不良反应(≥ 20%）：皮疹、呼吸困难、输注相关反应、恶心、疲劳、水肿、甲沟炎、口腔炎、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、便秘和呕吐。

Rybrevant最常见的3级或4级实验室异常(≥2%）：碱性磷酸酶增加、淋巴细胞减少、葡萄糖增加、白蛋白减少、磷酸盐减少、钾减少、γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少。
 

药物用法用量：Rybrevant的推荐剂量：患者体重＜80kg，1050 mg Rybrevant，≥80kg，1400 mg Rybrevant。Rybrevant基于基线体重，稀释后作为静脉输注给药。每周输注Rybrevant，持续4周，Rybrevant初始剂量在第1周的第1天和第2天分次输注，然后Rybrevant每2周给药一次。按建议进行术前给药。在第1周和第2周通过外围线路给药。

药物注意事项：Rybrevant可引起皮肤反应，在接受药物治疗的2个月内避免阳光直射；该药还会引起皮肤不良反应，比如引起皮疹等；Rybrevant还会引起间质性肺病（ILD）/肺炎，需要根据医生的诊断用药；Rybrevant可引起眼部毒性，还会对胎儿造成伤害，患者使用时要采取有效的避孕措施。

注意：说明书仅供参考，遵医嘱用药，不可随意更改药物的用量用法，以免引起不耐受反应。