来那替尼HER2阳性乳腺癌患者的首选药品
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-03-04
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美国生物技术公司Puma Biotechnology公司于2017年7月17日宣布，其新的强化辅助化疗药物
来那替尼已通过美国食品及药物管理局的上市审批。美国食品和药物管理局(FDA)批准使用
来那替尼治疗早期HER2阳性的成人
乳腺癌患者，以进一步降低癌症复发的风险。
迄今为止，来那替尼已成为第一个获得FDA批准的“强化辅助治疗”药物，用于已完成标准
曲妥珠单抗(赫赛汀)辅助治疗且无疾病进展但有高风险因素的
乳腺癌患者。根据来那替尼ⅲ期临床试验结果，该药物具有较高的抗
肿瘤活性，可延长早期HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗，减少疾病复发。
来那替尼是一种口服、有效且不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。像
拉帕替尼和阿伐他汀一样，它被用于延长成人患者早期HER2过表达/扩增乳腺癌的辅助治疗。通过阻断表皮生长因子受体(EGFR)、HER1、HER2和HER4信号通路的转导，达到抗癌的目的。FDA批准该药物后，为高危乳腺癌患者早期强化治疗、HER2阳性和标准
曲妥珠单抗辅助治疗提供了新的选择。
腹泻是来那替尼的常见副作用。腹泻可能很严重，甚至脱水。其他常见的副作用包括腹泻、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、肿胀和口腔炎(口腔炎)、食欲不振、肌肉痉挛、消化不良、肝损伤(AST或ALT酶升高)、皮肤干燥、腹部肿胀(肿胀)、体重减轻、尿路感染等。
尽管本品有副作用，但根据Medscape的研究结果，88%的医生建议HER2阳性乳腺癌患者使用本品。
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