主要分子反应（MMR）的实现率显着更高，并且服用博舒替尼的患者达到MMR的中位时间明显短于服用伊马替尼的患者。博舒替尼已被美国食品和药物管理局(FDA)批准为CML患者的一线治疗药物。
慢粒患者在服用博舒替尼期间，耐药时间都会有所不同，如果耐药后还有其他更好的选择吗？第二代靶向药物博舒替尼发生耐药症状的患者，不论替换为哪一种治疗药物，都要结合靶向药物的副作用、年龄段、并存病症此类要素挑选。 现在药业也日渐发展，第三代药物也已出现，要选择最适合自身疾病的药物。 博舒替尼药品信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/bxb/202113950.html
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