特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见的、慢性、进行性和致命的、原因不明的肺部疾病，其特征是不可逆的肺功能下降。 尼达尼布是一种治疗IPF的药物。在两项为期52周的试验中，与安慰剂相比，尼达尼布使基线肺功能轻度或中度受损的IPF患者的用力肺活量(FVC)(mL/年)年下降率降低了约50%，尼达尼布平日里需要用水送服，印度上市的尼达尼布也同为胶囊药物，如下图所示；
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