普乐沙福在SCD患者中动员HSC具有可接受的安全性。 普乐沙福是一种双环烷化合物,可以可逆地抑制基质细胞衍生因子1α与其在HSC上的同源受体CXC趋化因子受体4(CXCR4)的结合,导致CD34+HSC在给药后几小时内快速动员到循环中,而不会引起白细胞增多症或中性粒细胞活化。 普乐沙福在印度上市的不是原研药物,外包装有所不同;
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