7种治疗真性红细胞增多症(PV)的药物
编辑:印度博生药房
收录时间:2021-12-15
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真性红细胞增多症(Polycythemiavera,PV)简称真红,是一类以克隆性红细胞异常增多为主的慢性骨髓增生性疾病,病患的外周血红细胞比容增加,血液黏滞度上升,通常伴随静脉血栓和血小板计数上升,脾肿大,病情中可以发生静脉血栓和少量出血等并发症。
真性红细胞增多症(PV)现阶段不能治愈,治疗可以协助调节疾病以及并发症。治疗可以采取多种形式,比如说静脉放血术、用药治疗、放射性核素治疗。
治疗药物
1、阿司匹林(Aspirin)
阿司匹林又名乙酰水杨酸,对血小板聚集有抑制作用,能阻止血栓形成。
2、羟基脲(Hydroxyurea)化疗
羟基脲(硫酸羟脲)系一种核糖核酸还原酶,如果阿司匹林治疗不能减少红细胞的数量,可以使用羟基脲(硫酸羟脲)来减少骨髓中的血细胞数量。
3、干扰素-α(Interferon-alpha)
干扰素-α可以促使免疫系统对抗过度活跃的骨髓细胞,有助于降低红细胞计数。
对复发、难治或不耐受的PV病列,可考虑使用以下药物:
4、白消安(Busulfan)
白消安作用同氮芥,属双甲基磺酸酯类双功能烷化剂,是二线治疗的合理替代药物。
5、Agrylin.html' title='阿那格雷' target='_blank'>阿那格雷(Anagrelide)
6、Vercyte(Pipobroman)哌泊溴烷
哌泊溴烷(Pipobroman)用于治疗红细胞增多症,如真性红细胞增多症和原发性血小板增多症。
其他
正在研究PV的其他治疗方法:
伊马替尼:是一种被批准用于治疗
白血病的药物。在临床试验中,这种药物有助于减少PV患者对静脉切开术的需要。
JAK抑制剂:研究可以阻断或限制异常JAK2基因影响的治疗方法,JAK2基因的突变或变化是PV的主要原因。