10种治疗原发性遗传性肌张力不全(DYT)的药物
编辑：印度博生药房
收录时间：2021-12-24
浏览量：
原发性遗传性肌张力不全（Primary Hereditary Dystonia，DYT）又称原发性遗传性肌张力障碍，肌张力障碍，是一组基因缺陷导致的以肌张力不全为主要表现的罕见遗传性神经系统运动障碍综合症。
治疗药物
1、苯海拉明（Diphenhydramine）
第一代抗组胺药，具有抗组织胺H1受体的作用，对中枢神经有较强的抑制作用，还有阿托品样作用。
2、苯扎托品（Benzatropine）
苯扎托品是抗胆碱药，作用和应用类似于苯海索，是一种用于治疗运动障碍的药物，如肌张力障碍和帕金森病。
3、阿托品（Atropine）
又名混旋莨菪碱，为抗胆碱药，通过抑制副交感神经系统起作用。
4、罗匹尼罗（Ropinirole）
罗匹尼罗是一种多巴胺激动剂，用于治疗帕金森氏病（PD）和不安腿综合征（RLS）的药物。
5、溴隐亭（Bromocriptine）
溴隐亭是一种麦角灵衍生物和多巴胺激动剂，用于治疗垂体瘤，帕金森氏病（PD），高泌乳素血症，神经安定性恶性综合征和2型
糖尿病。
6、地西泮（Diazepam）
又名安定，通常会产生镇静作用。
7、巴氯芬（Baclofen）
能抑制兴奋性氨基酸神经递质的释放，降低脊髓单突触和多突触反射的兴奋性，减少P物质的释放和钙内流，从而缓解肌强直和痛性痉挛。
8、肉毒杆菌毒素（Botulinum Toxin，BTX）
肉毒杆菌毒素（BTX）被称为肉毒毒素或肉毒杆菌素，用于治疗多种以肌肉运动过度活动为特征的疾病。
9、氯硝西泮（Clonazepam）
又名氯安定，是一种抗癫痫药。
10、复方卡比多巴/左旋多巴（Sinemet）
多巴胺反应性肌张力障碍，可以用多巴胺激动剂治疗。
