托泊替康的联合使用提高了晚期宫颈癌的生存率
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-05-06
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托泊替康最近获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可用于IVB期，复发性或持续性宫颈癌的新用途，与普莱特诺合用®（顺铂）。
子宫颈是位于子宫底部的腺体器官。由于在美国采用常规的宫颈癌筛查方法，该疾病通常在癌症扩散之前的早期得到诊断。因此，治愈率仍然很高。但是，有些患者被诊断患有晚期宫颈癌，其中癌症已经扩散到体内远处，而其他患者则在初始治疗后经历了癌症复发。
托泊替康被归类为拓扑异构酶抑制剂。托泊替康通过抑制一种酶拓扑拓扑酶来产生其抗癌作用，该酶负责维持DNA的结构功能和完整性。托泊替康通过抑制拓扑异构酶的正常活性，最终导致细胞死亡。
托泊替康最初被批准用于治疗小细胞
肺癌和晚期
卵巢癌。晚期宫颈癌的批准基于妇科
肿瘤学小组进行的III期临床试验的结果。
该研究比较了单独的铂醇与铂醇加海马汀在IVB期宫颈癌患者中的治疗。与单独使用铂醇治疗的女性相比，使用铂醇和海卡汀治疗的女性寿命更长，对治疗的反应率更高。与单独使用普莱蒂诺治疗的女性相比，使用普莱蒂诺和托泊替康疗的女性对治疗的反应可能性要高两倍，并且平均可以存活三个月以上。然而，接受铂醇和托泊替康治疗的女性遭受的治疗副作用更多，例如白细胞水平低。
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