甲状腺癌多激酶抑制剂药物有哪些？
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-05-11
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甲状腺癌-也称为转移性疾病，是一种已从甲状腺扩散到颈部软组织，颈部淋巴结或身体远处的癌症。肺和骨骼是远距离传播的最常见部位。乳头状癌更常扩散到区域淋巴结，而不是扩散到远处。滤泡癌更可能侵入血管并扩散到远处。间变性甲状腺癌在诊断时被认为是转移性的。
从历史上看，远处转移患者的预后很差，但是最近开发的新型精确抗癌药物似乎很有希望。癌症治疗可能包括手术，放射性碘治疗，放射线，化学疗法，精密的癌症药物或这些治疗技术的组合。结合两种或多种这些治疗技术已成为增加患者治愈机会和延长生存期的重要方法。
乐伐替尼（
lenvatinib）：作为针对新血管生长的口服抗血管生成疗法，
乐伐替尼可以使需要生长的营养素“饿死”。接受乐伐替尼治疗后，总计65％的难治性甲状腺癌患者的癌症部分或完全消失。他们在没有癌症进展的情况下平均存活了18.3个月，而在一项比较试验中，未接受乐伐替尼治疗的个体则为3.6个月。
卡博替尼（cabozantinib）尽管甲状腺髓样癌仅占所有甲状腺癌的2-3％，但它们的预后往往比更常见的甲状腺癌差一些。
卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，其靶向特定的生物途径，该途径可促进多种癌症的生长，包括受体酪氨酸激酶RET以及MET和VEGFR2。该药被批准用于治疗转移性甲状腺髓样癌。
Nexavar（
索拉非尼）：Nexavar是一种口服药物，通过抑制某些有助于癌症生长的蛋白质发挥作用。它已被批准用于不再对RAI治疗有反应的局部复发或转移性，进行性分化甲状腺癌患者，因为与安慰剂相比，Nexavar使无进展生存率提高了41％。
舒坦（
舒尼替尼）：舒坦被批准用于治疗多种癌症。它通过抑制癌细胞中的多种蛋白质来限制癌细胞的生长和分裂而起作用，并且在甲状腺癌的治疗中很活跃。
凡德他尼（vandetanib）Caprelsa是一种多激酶抑制剂，具有多种作用机制。除其他外，它抑制一种称为RET的蛋白质，该蛋白质在遗传性甲状腺髓样癌中起重要作用。
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