吉西他滨协同特罗凯能延长生存期？
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-05-29
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2018年3月22日，美国食药监管理处（FDA）允许厄洛替尼在1岁或1岁以上身患费城染色体呈阳性局灶性粒细胞急性白血病（ph=cml-cp）或ph=cml的少年儿童中对酪氨酸激酶蛋白酶阻滞剂（tki）的此前医治造成耐药性。
目前为止
特罗凯/
厄洛替尼只可医治局部性末期、无法去除或转移癌胰腺
肿瘤病患，并且在应用周期中也必须在主治医生的专业指导下实行。将吉西他滨与
特罗凯协同用来胰腺
肿瘤的任何周期医治是都没有科学论证的，因为它忽视了每名病患恶性肿瘤的特有性，而医治很有可能对某一些病患有用，因而它并不是可用任何人。除此之外，EGFR基因突变在胰腺肿瘤中并不广泛(大概7%的病患带有EGFR基因突变)，一些不带有EGFR基因突变的病患应用特罗凯/厄洛替尼是没用的。
印度博生药房在医学网站发现，特罗凯/厄洛替尼协同吉西他滨可明显提升末期胰腺肿瘤病患的生存率和存活时间段。在某项有关局部性末期和转移癌胰腺肿瘤的随机III期科学研究表明，吉西他滨协同厄洛替尼具有存活优点，将病患的总存活期提升了23%。病患必须掌握的是，特罗凯/厄洛替尼尽管可治疗
胰腺癌，但并不一定的胰腺肿瘤病患都可用。
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