来那度胺联合治疗R / R DLBCL成人患者

编辑:印度博生药房 收录时间:2020-09-19 浏览量:
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  tafasitamab+来那度胺结合用于治疗未另作说明的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(包括低级淋巴瘤引起的DLBCL)且不适合自体干细胞移植(ASCT)的成年患者,FDA已通过批准
 
  DLBCL是全世界成年人中最常见的非霍奇金淋巴瘤,其特征是淋巴结,脾脏,肝脏,骨髓或其他器官中恶性B细胞的数量迅速增长。这是一种侵略性疾病,大约三分之一的患者对初始治疗无反应或此后复发。每年约有10,000名不符合ASCT资格的患者被诊断患有复发性或难治性DLBCL。

  Tafasitamab-cxix是一种靶向单克隆抗体的人源化Fc修饰的溶细胞CD19药物。MorphoSys的licensensed从Xencor药物在2010年Tafasitamab结合有Xencor的细胞毒性XmAb®工程改造的Fc结构域,专有技术,其通过细胞凋亡和免疫效应机制,包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性介导的B细胞裂解细胞吞噬作用(ADCP)。

  来那度胺又叫瑞复美,因为来那度胺是需要长期服用的药物,所以购买仿制药是最划算的,来那度胺仿制药是由印度NATCO生产,是印度知名大药厂之一,并且来那度胺有四种不同规格,印度博生药房就其中患者使用最多的两种规格进行介绍。10mg、25mg。每瓶都是30粒,含量不一样,价格当然也是不一样的,10mg价格为860元。药品信息:https://www.indbsa.com/tumor/lymphoma/55.html,25mg价格为1500元,药品信息:https://www.indbsa.com/zhongliu/lin/201955.html
 
来那度胺
 
 
  研究结果显示,总缓解率(ORR)为55%(主要终点),其中完全缓解(CR)率为37%,部分缓解率(PR)为18%。该反应的持续时间中位数(mDOR)为21.7个月(关键的次要终点)。

  最常见的不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少,疲劳,贫血,腹泻,血小板减少,咳嗽,发热,外周水肿,呼吸道感染和食欲下降。

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