爱必妥是首个靶向EGFR的单克隆抗体药物

编辑:印度博生药房 收录时间:2020-10-12 浏览量:
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  EGFR的过表达在许多实体瘤中很常见,例如大肠癌肺癌以及头颈癌。它与转移增加,生存减少和预后不良有关。
 
爱必妥
 
  EGFR保护恶性肿瘤细胞免受化学疗法和放射疗法的细胞毒作用,从而使这些治疗效果降低。
 
  爱必妥肿瘤细胞上EGFR的胞外域结合,从而抑制受体相关的酪氨酸激酶。这种抑制作用阻断了与肿瘤细胞增殖有关的细胞内途径,从而防止了肿瘤的生长和扩散以及诱导细胞死亡(细胞凋亡)。
 
  通过干扰参与细胞增殖的细胞信号传导途径,抑制EGFR相关酪氨酸激酶代表了一种治疗实体瘤的新方法。爱必妥西妥昔单抗)是靶向EGFR的几种抗癌药物之一。也是第一种靶向EGFR单克隆抗体。

  乳腺癌肺癌,结肠癌前列腺癌肾癌,膀胱癌,头颈癌和卵巢癌与EGFR过表达有关,而EGFR过表达会导致早期疾病进展,不良的生存率以及许多上皮恶性肿瘤对化疗的耐药性。表皮生长因子受体/人表皮生长因子受体1(EGFR/HER1)及其配体,转化生长因子α(TGF-α)被证明参与肝癌的发生。EGFR在肝细胞癌(HCC)中过表达。为了克服EGFR触发癌症发展的不可控制的作用,已证明单克隆抗体(例如西妥昔单抗)在体外和体内均可用作阻断剂。

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