康奈非尼提高BRAF阳性晚期大肠癌的生存率
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-10-29
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被诊断出患有结肠癌或直肠癌死亡率越来越高。据估计，BRAF突变发生在10％至15％的CRC患者中，这些患者的预后较差。携带BRAF V600E突变的CRC患者的死亡风险比野生型BRAF的高2倍以上。
康奈非尼是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，
比美替尼（binimetinib）是一种口服小分子MEK抑制剂，靶向MAPK信号传导途径中的关键酶。已显示该途径中蛋白质的不适当活化发生在许多癌症中，包括黑素瘤，结肠
直肠癌，非小细胞
肺癌，甲状腺癌和其他。在美国，
康奈非尼™+
比美替尼®已获批准用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的晚期
黑色素瘤和结肠癌。
临床试验评估了比美替尼+康奈非尼和
西妥昔单抗在患有BRAFV600E突变型mCRC的患者中的治疗，
比美替尼+康奈非尼药物组合通常耐受良好，没有意外的副作用。
与用氟尿嘧啶或Camptosar+
西妥昔单抗治疗相比，这3种和2种药物组合均显着提高了生存率。3种药物的生存率略高于比美替尼与康奈非尼药物，但副作用略多。
平均总生存时间为15.3个月，中位随访时间为18.2个月（范围16.6-19.8个月），一年总生存率为62％。
康奈非尼+比美替尼具体信息请咨询印度博生药房客服。
