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恩曲替尼对ROS1基因的活性

编辑：印度博生药房收录时间：2020-11-03 浏览量：

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　　恩曲替尼可以阻断ROS1和NTRK激酶的活性，并可能导致带有ROS1或NTRK基因融合的癌细胞死亡。

　　恩曲替尼已针对多种实体瘤类型进行了评估，包括乳腺癌，胆管癌，结肠直肠癌，妇科，神经内分泌，非小细胞肺癌，唾液腺，胰腺癌，肉瘤和甲状腺癌，均显示出抗癌活性。

恩曲替尼

规格：200mg*90粒
药企：Roche罗氏
购买信息：https://www.indbsa.com/zhongliu/fei/20207753.html

　　2019年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准恩曲替尼加速批准治疗转移性ROS1 NSCLC和NTRK融合定义的各种癌症的晚期肿瘤。在恩曲替尼临床研究中53例ROS1 NSCLC患者对恩曲替尼的缓解率为77％，中位无进展生存期为19个月，中位持续时间为响应24.6个月。

　　大约2％的肺癌是由于ROS1基因与少数可能的遗传伴侣之一融合不当所致，从而导致了引起癌症的ROS1融合基因。

　　大约1％的所有实体瘤，包括但不限于肺癌，同样是由NTRK融合基因引起的。

　　FDA批准的克唑替尼可以在某些情况下沉默ROS1融合基因的作用，但无法达到转移到大脑的癌症。

　　而且，不幸的是，在晚期疾病诊断时，有36％的ROS1 NSCLC患者已经患有脑转移，在护理过程中还将继续发生脑转移。

　　对于ROS1肺癌，由于恩曲替尼对体内ROS1的有效性，尤其是由于其对ROS1脑转移的活性，因此恩曲替尼代表了一种新的更好的护理标准。

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