仑伐替尼可联合依维莫司二线治疗晚期肾癌
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-02-11
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仑伐替尼是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体血管内皮生长因子1 (FLT1)、血管内皮生长因子2 (KDR)和血管内皮生长因子3 (FLT4)的激酶活性。除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，仑伐替尼还抑制激酶活性，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT和RET。
在一项多中心随机研究205(NCT01136733)中，评估了仑伐替尼在肾细胞癌治疗中的疗效。入选的晚期或转移性肾细胞癌患者接受了抗血管生成治疗。所有患者被随机分配到利瓦斯替尼
依维莫司组(18毫克仑伐替尼5毫克依维莫司，每天一次)或依维莫司组(10毫克依维莫司，每天一次)。
这项试验的主要终点是无进展生存(PFS)。
该组患者的人口特征是:中位年龄为60岁，72%为男性，31%为65岁以上。96%是白人。95%的患者有转移，5%的患者有不能切除的晚期疾病。所有患者的基线ECOG评分为0(54%)或1(46%)。
两组患者(仑伐替尼+依维莫司组和依维莫司组)的中位PFS分别为14.6个月和5.5个月，中位OS分别为25.5个月和15.4个月，ORR分别为37%和6%，其中仑伐替尼组1例(2%)完全缓解，18例(35%)部分缓解，0例完全缓解，3例(6%)部分缓解。
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