哪些肾细胞癌人群不适宜使用培唑帕尼

编辑:印度博生药房 收录时间:2020-03-12 浏览量:
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培唑帕尼,商品名维全特,英文名称PazopanibTablets。2009年10月,培唑帕尼首次被美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,用于治疗肾细胞癌。当然,它也可用于之前接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)、耐铂或耐铂的上皮性卵巢癌以及一线化疗后的非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗。
 
培唑帕尼
 
据报道,培唑帕尼是一种新型口服、强效和高选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多靶点如VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3、PDGFR-α和PDGFR-β(其调节某些肿瘤细胞的血管生成和增殖)和c-Kit细胞中的酪氨酸激酶部分(其调节细胞的增殖和存活)。
 
临床研究表明,哌唑帕尼对肾细胞癌有明显疗效,安全性研究结果也表明患者耐受性良好。该药物为晚期肾细胞癌的治疗提供了新的选择。
 
2017年2月,CFDA(中国食品药品监督管理局)批准了培唑帕尼(商品名维森特,通称帕唑帕尼)在中国上市,并于2018年将其纳入医疗保险名单。

培唑帕尼的适应症,这是2017年批准在中国上市的两种癌症的治疗方法,一种是肾细胞癌:晚期肾细胞癌或接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者的一线治疗。第二,软组织肉瘤:用于治疗特定亚型的晚期软组织肉瘤患者,尤其是那些以前接受过化疗或其他辅助治疗,但病情在一年内加重的患者。
 
不适合服用培唑帕尼的人群,值得一提的是,培唑帕尼可能影响器官的生长和发育,因此禁止2岁以下的儿童使用。此外,对于2-18岁的患者来说,培唑帕尼的安全性和有效性尚未确定,轻度和中度肝功能障碍患者的剂量调整需要仔细和密切监测耐受性。轻度肝功能不全患者的推荐剂量为800毫克/天。中度肝功能不全患者的推荐日剂量为200毫克;。严重肝功能不全的患者不推荐使用培唑帕尼。

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