依鲁替尼可抑制CLL细胞存活和原代CLL细胞增殖。 在药代动力学上，依鲁替尼被快速吸收，在1-2小时内达到最大血浆浓度，半衰期为4-6小时。在420mg和840mg之间，药物的暴露呈线性增加，但是由于剂量之间CLL的疗效相似，因此批准了较低剂量。 依鲁替尼的代谢通过CYP3A4主要发生并且它经由粪便排泄主要（尿中10％），主要是在代谢物形式，因此，对于中度慢性肾脏病患者无需调整剂量。应避免与CYP3A4的中至强抑制剂或诱导剂合用。
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