大约30%的急性髓性白血病(AML)患者在FLT3中存在激活突变,该基因通常参与调节造血功能,Midostaurin米哚妥林可抑制酪氨酸激酶VEGFR、PDGFR、c-KIT以及FLT3。这种多靶点潜力表明在多种恶性肿瘤中有望作为抗血管生成和抗增殖剂。
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