博舒替尼与伊马替尼药品安全性有差别吗
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-04-24
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博舒替尼是最新的酪氨酸激酶抑制剂，与伊马替尼相比具有更好的分子反应特性。1,2一种口服SRC/ABL1双重抑制剂，临床前研究表明该药物对BCR-ABL1具有有效的抑制活性，对KIT和血小板源性生长因子受体的抑制作用极小，具有潜在的优势。有限的非血液学毒性。3,4酪氨酸激酶SRC是SRC家族激酶的成员，它是信号转导的关键调节因子。在几种恶性肿瘤中发现了SRC激酶的过表达，例如肺癌，结肠癌，胰腺癌和乳腺癌。
博舒替尼每天500mg的剂量目前已获准用于慢性髓样
白血病（CML），作为已经接受一线治疗或不耐受
伊马替尼，
达沙替尼一线治疗的患者的二线或以后疗法。
慢粒是中国慢性
白血病的主要疾病(约占慢性白血病的70%)，主发于成人，并随年龄增长而增加。慢粒发展缓慢，病程可持续数年。大多数病例经过慢性期、加速期，最后进入急性期，转化为急性白血病而死亡。
其中，90%以上的慢性粒细胞白血病患者有Ph染色体异常。也就是说，ph染色体是慢性粒细胞白血病特有的，也可以作为诊断慢性粒细胞白血病的主要依据。此外，ph染色体可在发病前5年出现在患者的骨髓细胞中，因此具有早期诊断价值，也可作为衡量疗效的指标之一，因而具有重要的临床意义。
就疗效而言，与伊马替尼作为当前标准治疗所达到的水平相比，博舒替尼在12个月内达到的主要分子缓解(MMR)的比例更高，为77.2%，而伊马替尼治疗组为66.4%。
就安全性而言，博舒替尼和伊马替尼具有相同的已知安全性。常见的不良反应包括腹泻、恶心、血小板减少、皮疹、丙氨酸氨基转移酶升高、腹痛和天冬氨酸氨基转移酶升高。
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