达沙替尼治疗儿童CML效果如何
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-06-01
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2002年，FDA批准了伊马替尼药物作为由融合基因BCR-ABL（称为费城染色体）引起的慢性粒细胞白血病（CML）成人的一线治疗。批准极大地延长了患有这种疾病的患者的寿命，并且在许多方面开创了针对癌症的分子靶向治疗的时代。
第二代药物
达沙替尼也有望在新的人群（即儿科患者）中实现目标，该药物也针对CML中的BCR-ABL融合。
在113位儿科患者中，开始使用
达沙替尼治疗48个月后，已有75％先前无效或不耐受
伊马替尼的患者无进展生存。在新诊断的患者中-以前未经治疗的患者中，超过90％的患者在治疗48个月后无进展生存。慢性粒细胞
白血病约占所有儿童期白血病的5％。
目前的研究表明，“孩子们可以从这种药物中受益，到目前为止，它是非常安全的”。
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