慢粒白血病吃达希纳有机会获得功能性治愈
编辑：印度博生药房
收录时间：2019-12-06
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慢粒白血病并不是不治之症，通过靶向治疗可以使大部分患者不移植也能生存下去。目前慢粒治疗的目的是要在达到血液学缓解的基础上，进一步达到细胞遗传学缓解、完全分子学缓解，从而延长患者生命，提高生活质量，走向功能性治愈。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是针对肿瘤细胞的药物，是属于分子靶向治疗，因此对大多数病人治疗有效，使患者长期处于疾病缓解期。
达希纳一线治疗慢粒
白血病适应症的获批是中国慢粒患者有了更多的治疗选择，这意味着新诊断的慢粒患者可以直接接受
达希纳治疗，从而更快达到深层分子学缓解，更有机会获得功能性治愈。此外，欧洲临床研究方面的进展表明：无治疗缓解（TFR），即功能性治愈，成为慢粒治疗的更高目标。
20年来，慢性髓性白血病的治疗发生了巨大变化，特别是第二代酪氨酸激酶抑制剂（达希纳、施达赛）的出现，让慢性髓性白血病从不治之症成为可控、可治甚至可停药治疗的疾病，这对于中国的慢粒患者而言，具有十分重要的意义，因为中国患者的发病年龄较西方大约早20年。
