Calquence是一款BTK抑制剂，它通过与BTK共价结合，抑制它的活性。临床前试验表明，与“first-in-class“BTK抑制剂ibrutinib相比，Calquence具有对BTK更高的亲和力和特异性。它已经在2017年10月，获得FDA加速批准，二线治疗套细胞淋巴瘤（MCL）。
这一突破性疗法是基于名为ELEVATE-TN和ASCEND的两项3期临床试验的结果。在全球性随机，多中心，开放标签3期试验ASCEND中，接受过一次前期治疗的310名患者接受Calquence或标准组合疗法的治疗。试验结果表明，Calquence单药疗法 ，与活性对照组相比，将患者疾病进展或死亡风险降低了69%（HR，0.31：95% CI，0.20-0.49， p<0.0001）。
