315突变用这个普纳替尼怎么样?

编辑:印度博生药房 收录时间:2020-10-21 浏览量:
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  CML和ALL是血液和骨髓的癌症。CML和ALL的某些遗传改变可能使其更难治疗。约20%的CML复发或耐药的患者在315位的苏氨酸至异亮氨酸基因上显示特定突变(T315I突变)。具有T315I突变的CML和ALL患者通常对标准治疗产生耐药性。
 
普纳替尼
 
  所有费城染色体也呈阳性(Ph阳性)的T315I突变患者的预后特别差。费城染色体是异常短的染色体,在产生ALL特有的异常白细胞的过程中起作用。
 
  干细胞移植被认为是高危白血病患者的有效疗法。但是,具有T315I突变的患者可能会受益于普纳替尼的治疗。普纳替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可阻断一种酶,该酶可使干细胞发育成比人体所需更多的白细胞。

  研究团队分析了184例具有T315I突变的白血病患者的记录,在48个月时,接受普纳替尼治疗的慢性CML患者中有72.7%,普纳替尼是一种强有效的口服TKIs,对于难治性的CML患者,尤其有T315I突变的患者来说,该药成为非常重要的临床选择。

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