赛可瑞/克唑替尼可以治疗哪种突变型肺癌患者？
编辑：印度博生药房
收录时间：2019-12-28
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前年，
赛可瑞(
克唑替尼)被批准用于治疗ROS1阳性非小细胞
肺癌，美国食品和药物管理局授予
赛可瑞突破性药物资格。授权是基于来自全球第一阶段研究(研究1001)的扩展队列的分析数据。数据研究结果表明，赛可瑞(
克唑替尼)治疗ALK阳性非小细胞
肺癌的客观缓解率达到60%，与化疗相比，能显著延长ALK阳性突变患者的生存期。
该队列共纳入50例证实为ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，在研究中，患者接受标准口服剂量的赛可瑞(250毫克，每天两次)治疗，以评估药物安全性、药代动力学和治疗反应。数据显示，客观反应率为72%(95%置信区间:58-84%)，3例完全缓解，33例部分缓解，中位反应持续时间为17.6个月，无进展生存期为19.2个月。
目前，克唑替尼(secretary)已在中国上市，可用于治疗ALK阳性和ROS1突变的转移性或局部晚期非小细胞肺癌，对ROS1重排的晚期非小细胞肺癌具有显著的抗
肿瘤作用。ROS1重排为赛可瑞提供了比较有效治疗的患者亚群，然而，与原来的研究药物相比，印度的克唑替尼非常便宜，而且都是原来的研究药物，所以很多患者选择了印度的克唑替尼。那么如何购买印度的克唑替尼？这是困扰病人的最重要的因素。建议病患们选择印度博生药房。
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