瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂,可阻断多种蛋白激酶的活性,包括参与调节肿瘤血管生成(VEGFR1、2和3和TIE-2),由于瑞戈非尼是口服给药,其生物转化途径和代谢产物活性的表征尤为重要。在人类中,瑞戈非尼主要通过氧化和共轭生物转化在肝脏中代谢。
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