乐伐替尼超高疾病控制率再创佳绩
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-03-04
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中国长期以来被认为是一个
肝癌大国。
肝癌的发现既困难又晚。大多数肝癌在确诊时已经是晚期了。治疗晚期肝癌的药物很少，而且病情迅速恶化。这一直是非常困难的，对治疗的需求非常大。目前，我国每年约有36万例肝癌和32万例肝癌死亡。无论是新病例还是面临死亡的患者，肝癌的治疗都是迫在眉睫。晚期肝癌的治疗方法很少，手术切除通常很困难。可以选择栓塞、靶向治疗和放射治疗。
对大多数早期肝癌患者来说，切除肝癌是可以治愈的(生存期可达5年)，因为
肿瘤较小，尚未扩散和转移，最有效的治疗方法是手术切除。然而，具体效果需要根据患者的身体状况和生活条件来评估。肝癌早期手术切除的预后与切除时的大小有关。身体素质越好，癌症越小，5年生存率越高。
根据REFLECT(研究304)的结果，与
索拉非尼相比，
乐伐替尼治疗可将从肝癌到疾病进展的时间从3.7个月延长至8.9个月，将总生存期从12.3个月延长至13.6个月，将肝癌病灶减少或消失的概率从12.4%增加至40.6%，并将疾病控制率从58.4%增加至73.8%。
2018年3月，
乐伐替尼被批准用于日本肝癌的一线治疗。
2018年8月，FDA批准将左旋替尼用于不能切除的肝细胞癌患者的一线治疗，这是在用于分化型甲状腺癌和肾细胞癌后批准的第三个适应症。
2018年9月，乐伐替尼被CFDA批准进入中国，打破了
索拉非尼10年来在市场上的主导地位，并最终为大量中国肝癌患者提供了新药。
仑伐替尼曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib，称为乐伐替尼。它是一种多靶点药物，主要靶点包括血管内皮生长因子受体1-3、血管内皮生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体-a、试剂盒、RET等。，由日本卫材公司开发。在服用乐伐替尼之前，不需要进行基因检测，乐伐替尼主要用于一线治疗，主要针对不能进行手术的肝细胞癌患者。在中位无进展生存期、客观有效率等方面有明显疗效，比晚期肝癌一线治疗
靶向药物索拉非尼更为明显。临床上，用乐伐替尼治疗晚期癌症患者，尤其是肝癌患者，生存期可提高至15个月以上。
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