服用乐伐替尼之前需要做基因检测吗？
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-03-27
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中国是一个
肝癌发病率高的国家，每年约有395000名新诊断的
肝癌患者和380000名肝癌患者死亡。由于发病是隐蔽的，大多数确诊病例都是晚期，剩余生存时间有限。
乐伐替尼:十年无新药终结肝癌，超高疾病控制率再创佳绩！
根据REFLECT(研究304)的结果，与
索拉非尼相比，
乐伐替尼治疗可将从肝癌到疾病进展的时间从3.7个月延长至8.9个月，将总生存期从12.3个月延长至13.6个月，将肝癌病灶减少或消失的概率从12.4%增加至40.6%，并将疾病控制率从58.4%增加至73.8%。因此:
2018年3月，乐伐替尼被批准用于日本肝癌的一线治疗。
2018年8月，美国食品和药物管理局批准将乐伐替尼用于不能切除的肝细胞癌患者的一线治疗，这是在用于分化型甲状腺癌和肾细胞癌后批准的第三个适应症。
2018年9月，乐伐替尼被CFDA批准进入中国，打破了
索拉非尼10年来在市场上的主导地位，并最终为大量中国肝癌患者提供了新药。
乐伐替尼，英文名称Lenvatinib，通常被称为乐伐替尼。它是一种多靶点药物，主要靶点包括血管内皮生长因子受体1-3、血管内皮生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体-a、试剂盒、RET等。，由日本卫材公司开发。在服用乐伐替尼之前，不需要进行基因检测。
乐伐替尼主要用于一线治疗，主要针对不能进行手术的肝细胞癌患者。在中位无进展生存期、客观有效率等方面有明显疗效，比目前唯一的晚期肝癌一线治疗
靶向药物索拉非尼更为明显。临床上，用乐伐替尼治疗晚期癌症患者，尤其是肝癌患者，生存期可提高至15个月以上。
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