乐伐替尼治疗肝癌中位总生存期高达15个月
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-04-01
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乐伐替尼类药物是一种含有激酶活性的激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体1、2、3、4。乐伐替尼药物基本上抑制上述激酶的正常细胞功能，并且还抑制激酶活性，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT和RET。
2018年8月17日，美国食品和药物管理局批准乐伐替尼作为不能切除的肝细胞癌患者的一线治疗药物(HCC)2018年9月4日，中国批准了乐伐替尼上市，乐伐替尼也用于不能切除的肝细胞癌患者的一线治疗。转换疗法的概念(也称为下降期疗法)是近年来流行的术语。主要定义是
肿瘤在放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗甚至中药治疗后缩小，使不能切除的
肿瘤成为可切除的过程。转化疗法大大延长了患者的无进展生存期和总生存期，从而提高了患者的生活质量。
目前，乐伐替尼是一种含有多种靶点的口服抑制剂在2017年的全国临床肿瘤学会议上，首次介绍了乐伐替尼与
索拉非尼在中国患者中的临床数据，这非常令人兴奋:就总生存期而言乐伐替尼组的中位总生存时间高达15个月，而
索拉非尼组仅为10.2个月，完全增加了4.8个月，且有统计学意义的增加(P=0.02620)2018年9月，乐伐替尼被批准在中国上市，用于治疗以前未接受过系统治疗的不能切除的肝细胞癌，使PFS增加一倍。
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