乐伐替尼的治疗效果优于索拉非尼吗？
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-04-09
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由于乐伐替尼(一种小分子多激酶抑制剂，VEGFR(1，2和3)，ret，fgfr(1，2，3和4)，c-kit，pdgfr-α和pdgfr-β，于2015年2月13日首次被美国食品及药物管理局批准)因其在甲状腺癌中的作用而被广泛认可，目前正在进行大量临床试验，包括非小细胞肺癌，肝癌，肾癌，神经胶质瘤，卵巢癌。乐伐替尼对肝癌也显示出良好的疗效。
在2018年之前，只有一种被美国食品和药物管理局批准用于治疗晚期肝癌的
靶向药物——
索拉非尼。在过去的十年里，在第三阶段临床研究中，没有一种
靶向药物比
索拉非尼更有效。然而，在过去十年索拉非尼的临床应用中，其有效性和生存率的提高尚未达到预期。临床医生和患者都希望出现更有效的药物。由于中国晚期肝癌患者的生存时间短于欧美，且最新数据显示HCC是中国最常见的原发性肝癌类型，而乙型肝炎病毒(HBV)感染和/或饮酒是HCC的主要致病因素，REFLECT研究的成功对中国肝癌患者具有更大的意义。
2016年9月4日，日本公布了晚期肝癌患者乐伐替尼的临床研究数据。该测试主要针对晚期肝癌患者，这些患者的残余病变不能通过手术切除或局部治疗。实验数据显示乐伐替尼显著延长患者的生命周期。
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