2018年9月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了第二代EGFR靶向TKI药物PHODACO15.html' title='达克替尼' target='_blank'>达克替尼。适应症包括一线治疗具有EGFR Del19或外显子21 L858R突变的转移性NSCLC患者。PHODACO15.html' title='达克替尼' target='_blank'>达克替尼是一种有效且不可逆的泛人表皮生长因子受体（HER）家族抑制剂。
达克替尼Vizimpro用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
