拉罗替尼(VITRAKVI)的疗效和安全性如何？
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-02-13
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目前，
拉罗替尼（
Vitrakvi）已经在29种不同的组织学实体瘤中进行了临床试验，如
肺癌、甲状腺癌、
黑色素瘤和胃肠道间质瘤。在原发性中枢神经系统
肿瘤和脑转移瘤中，无论原发性病变的病理类型如何，该化合物对所有年龄的患者都有效。
拉罗替尼是一种选择性激酶抑制剂，对NTRK融合阳性癌症患者有很强的治疗能力。目前，拉罗蒂尼已经在美国、巴西和加拿大获得批准。
成人和青少年患者的第二阶段导航试验和儿科第一/第二阶段SCOUT试验结果显示，客观反应率为72%，包括16%完全反应和55%部分反应。在另一项对原发性中枢神经系统
肿瘤患者的分析中，相对反应率为67%，包括15%的相对反应率和51%的相对反应率。在总结的主要分析(n=102)中，在数据分析结束时，没有达到缓解的中位持续时间(mDOR)和无进展生存期的中位。缓解期从1.6个月到38.7个月不等，75%的患者持续缓解12个月或更长时间。开始治疗一年后，主要分析人群(n=93)中88%的患者仍然活着。
拉罗替尼显示出良好的安全性。大多数不良事件为1级或2级，只有3%的患者因治疗相关不良事件而停止治疗。作为第一种专门为患有TRK融合瘤的成人和儿童患者设计的治疗药物，拉罗替尼为患有此类疾病的患者提供了一种新的治疗选择。我相信随着医学的不断进步，将来会有更多的新疗法来造福更多的肿瘤患者。
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