服用阿法替尼和奥希替尼提高了患者生存期
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-03-17
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随着越来越多的
肺癌靶向药物上市，靶向治疗已经成为
肺癌的重要治疗手段。许多人想知道晚期肺癌可以依靠
靶向药物存活多久？一项新的研究给出了答案。
最近，德国制药巨头勃林格殷格翰公布了最新的全球
肿瘤标记研究结果:患有Del19基因突变的肺癌患者首先接受
阿法替尼治疗，然后接受
奥希替尼治疗，平均总生存期为45.7个月，接近4年！换句话说，半数患者的生存期超过45.7个月。这个结果非常令人兴奋。
EGFR突变肺癌靶向药物与
肿瘤耐药性，首先，让我们来看看GioTag的研究。本研究不是一项临床试验，而是一项分析现实世界中肺癌患者治疗情况的研究，即分析在各医院接受治疗的患者的信息。目的探讨
阿法替尼和
奥希替尼治疗方案对肺癌的疗效。阿法替尼和奥希替尼都是治疗EGFR基因突变阳性肺癌的靶向药物。EGFR是肺腺癌中最常见的基因突变类型。目前，已有三代针对这种基因突变型肺癌的靶向药物。第一代是著名的
易瑞沙(
吉非替尼)，以及
特罗凯（
厄洛替尼）和凯美纳（埃克替尼）。第二代是阿法替尼，第三代是奥希替尼。
肺癌容易对靶向药物产生耐药性。一旦出现耐药性，靶向药物的疗效将大大降低，直至失效。肺癌对第一代和第二代靶向药物耐药最常见的原因是T790M基因突变，而阳性药对T790M基因突变有较好的治疗效果。因此，GioTag正在研究“奥希替尼前阿法替尼”方案对EGFR基因突变阳性的T790M基因突变非小细胞肺癌患者的疗效。EGFR基因突变有多种形式，如Del19突变和L858R突变。在这项研究中，73.5%的患者发生了Del19突变，26.5%的患者发生了L858R突变。
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