2018年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Vitrakvi(拉罗替尼),这是一种用于患有具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤的成人和儿童的口服治疗药物。Vitrakvi是第一个表达这种突变的癌症的TRK抑制剂。
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