2021年2月3日，德国默克旗下子公司EMD Serono宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko（tepotinib）上市，这标志着非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的一项重大突破。 tepotinib特泊替尼的表现令人瞩目。试验中，患者每天口服500mg Tepmetko，并在餐后服用。然而，在试验中，该药物的剂量曾爬坡至1400mg每天一次，但仍未达到最大耐受剂量，这表明Tepmetko具有良好的治疗潜力。
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