在肿瘤治疗领域,KRAS突变一直被视为难以攻克的难题。作为第一个被发现的驱动基因突变,KRAS突变的存在对许多患者来说意味着治疗的无望。然而,经过长达20年的探索,索托拉西布的上市终于改变了这一局面。 索托拉西布的上市标志着KRAS突变正式进入靶向治疗时代。这种药物针对KRAS G12C突变,通过抑制该突变蛋白的作用,阻止癌细胞的无限增殖,从而有效控制病情。对于许多KRAS突变的患者来说,索托拉西布无疑带来了新的希望。
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