在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,靶向治疗已经成为了重要的治疗手段。而靶向治疗的基础就是基因突变,通过基因检测确定患者的基因突变类型,从而选择相应的靶向药物,以获得更理想的疗效。 其中RET基因突变是一种较为罕见的基因突变类型,对于这类患者,治疗一度非常困难。RET抑制剂塞尔帕替尼上市,解决了无药可用的局面,能够穿透血脑屏障,对脑转移患者具有较好的治疗效果,随着塞尔帕替尼在老挝等国家顺利上市,很多患者会关注仿版塞尔帕替尼是否与原研药效果相同,患者服用后多久会见效的问题,
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