塞尔帕替尼是第一款也是唯一一款被批准用于RET基因融合阳性晚期或转移性实体瘤成人患者的RET抑制剂，无论其肿瘤类型如何。这一突破性的批准基于LIBRETTO-001试验的不限癌种（tumor-agnostic）数据。 结果显示，在多种类型肿瘤中，塞尔帕替尼治疗的总缓解率（ORR）高达44%。这意味着，对于许多不同种类的癌症患者，塞尔帕替尼有可能成为他们治疗的新选择。
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