哌柏西利-来曲唑作为雌激素受体（ER）阳性人类表皮生长因子受体2（HER2）的一线治疗药物阴性晚期乳腺癌。随机分配了666名妇女单独接受药物组合或来曲唑的治疗，并随访了她们长达三年。
研究人员发现哌柏西利组中有43.7％的妇女已经死亡或癌症进展。相比之下，仅使用来曲唑的女性为61.7％。服用该药物的妇女通常无进展24.8个月，而使用来曲唑的妇女则为14.5个月。中性粒细胞减少症是最常见的副作用之一（在本研究中三分之二的女性中可见）。
在先前未经治疗的ER阳性，HER2阴性的晚期乳腺癌患者中，哌柏西利联合来曲唑的无进展生存期明显高于单独使用来曲唑，尽管哌柏西利+letrozole的骨髓毒性作用率更高。
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