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奥希替尼有效提高亚洲患者生存期？

编辑：印度博生药房收录时间：2020-09-18 浏览量：

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　　与标准的一线治疗相比，奥希替尼可改善亚洲EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期。

奥希替尼

　　第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥希替尼与标准EGFR-TKIs（厄洛替尼或吉非替尼）作为具有EGFR突变的NSCLC患者的一线治疗进行了比较。来自亚洲，欧洲和北美的556名患者按1：1比例随机分配接受奥希替尼或标准治疗。奥希替尼将无进展生存期提高直接的提高了54％。

　　奥希替尼相比肿瘤化疗，无论是在无新进展生存期限或是安全性上，均有非常明显的好处，对于以前口服过EGFR抑制剂出现耐药性出现790M基因突变的病患能够服用奥希替尼会是比肿瘤化疗更强的决定，自奥希替尼发售至今，就始终备受病患的青睐，可是，奥希替尼在国内发售费用相对比较高，而价格问题基本上是全部的病患必须进一步考虑到的关键要素

　　奥西替尼由阿斯利康研发，在2017年进到国内，关键对于以前口服第一代或是第二代出现病症新进展或是耐药性存在T790M基因突变的非小细胞肺癌病患

　　在2019年8月，奥西人替尼在国内获准用以第一线医治，意思是以前没吃过靶向药物关键存在EGFR阳性基因突变就可以直接的服用。

　　奥希替尼黑盒相信许多患者并不陌生，来自孟加拉碧康制药，是最接近原研药的药物，每盒价格为3200元，相对于原研药的高价，碧康的奥希替尼黑盒能满足更多患者的需要，在印度博生药房可以进行购买，药品信息请进入（https://www.indbsa.com/zhongliu/fei/201999.html）

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