特善奇在不同癌症中的有效性?

编辑:印度博生药房 收录时间:2020-09-30 浏览量:
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  TecentriqTecentriq.html' title='特善奇' target='_blank'>特善奇)对晚期皮肤癌(黑色素瘤)的有效性
 
  2020年7月,特善奇(atezolizumab)被批准与考比替尼(cobimetinib)和威罗菲尼(vemurafenib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性,无法切除或转移的黑色素瘤患者。在某些类型的癌症(包括黑色素瘤)中发现了BRAF基因突变。这种突变可以增加癌细胞的生长和扩散。
 
  在3期临床研究IMspire150中,与安慰剂(无效治疗)加CotellicZelboraf相比,在CotellicZelboraf中添加特善奇帮助人们寿命更长,而不会使疾病恶化或死亡(无进展生存期,PFS)。
 
  接受特善奇联合Cotellic和Zelboraf治疗的组的中位无进展生存期(研究的主要终点)为15.1个月。在接受安慰剂加Cotellic和Zelboraf的组中,PFS为10.6个月,差异具有统计学意义(CI:0.63-0.97;P=0.025)。
 

特善奇
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  特善奇对肝癌(肝细胞癌)的有效性
 
  2020年5月,特善奇被批准与贝伐单抗(Avastin)结合用于治疗无法通过外科手术切除或在体内扩散的肝癌(肝细胞癌)患者。此外,这些患者尚未接受肝癌治疗。
 
  已经证明,该方案比索拉非尼(Nexavar)可以提高患者的生存率,索拉非尼是一线肝细胞癌的标准治疗方法。
 
  批准基于3期IMbrave150研究的结果。研究表明,特善奇与阿瓦斯汀联合使用可显着降低死亡风险(称为总生存率,主要终点),降低了42%(危险比<hr/>=0.58;95%CI:0.42-0.79;p=0.0006)索拉非尼(Nexavar)。
 
  与索拉非尼相比,Tecentriq加Avastin还显着降低了无进展生存期(PFS),即无疾病进展或死亡的风险,降低了41%(HR=0.59;95%CI:0.47-0.76;p&lt;0.0001)。。
 
  Tecentriq加Avastin的中位无进展生存期为6.8个月,而索拉非尼(Nexavar)为4.3个月。
 
  印度博生药房根据信息链接到,在许多癌症治疗方法中,包括特善奇(atezolizumab),其副作用可能非常严重,且无数。尽管特善奇是一种免疫疗法,并且可能比传统化学疗法具有更少的副作用,但对正常细胞的影响仍然可以发生。

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