舒尼替尼(sunitinib)是辉瑞公司生产的抗癌靶向药物，
那么sunitinib治什么病的药物呢？
舒尼替尼(sunitinib)具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，适应于多种肿瘤。舒尼替尼(sunitinib)适应于（1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；（2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗；（3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。
2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼(sunitinib)治疗胃肠间质瘤。研究人员选取伊马替尼抵抗或不耐受的进展期GIST患者为研究对象，接受舒尼替尼（sunitinib）治疗，初始剂量为每天50mg，6周为一疗程（治疗4周，间隔2周）。常规评价总生存期（OS）和安全性。结果显示，共有1124名患者被纳入研究，其中有15%的患者东部肿瘤协作组功能状态评分超过1分。治疗的中位时间为7.0个月，中位肿瘤进展时间为8.3个月（95%CI，8.0～9.4个月），中位OS时间为16.6个月（95%CI，14.9～18.0个月），直到分析数据时，有36%的患者仍然存活。初始治疗剂量更改的患者OS更长些（23.5个月比11.1个月）。最常见的3～4级不良反应包括手足综合征（11%）、乏力（9%）、中性粒细胞减少（8%）、高血压（7%）和血小板减少（6%）。心脏不良反应（如充血性心力衰竭和心肌梗死）的发生率均不超过1%。
Sunitinib在肿瘤治疗中的临床应用与研究进展
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