2020年10月28日，罗氏宣布中国NMPA批准T+A联合方案（阿替利珠单抗+贝伐珠单抗）用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。
此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果，其中包括对194名中国亚群患者的分析。
结果显示:
Tecentriq+Avastin（阿替利珠单抗+贝伐珠单抗）作为一线疗法相比索拉非尼显著延长了中国患者的总生存期（未成熟 vs 11.4个月），使死亡风险降低56％（HR = 0.44）；同时显著延长了患者PFS（5.7 vs 3.2个月），疾病恶化风险降低40％（HR = 0.60）。
该数据与IMbrave 150研究的全球数据一致。
安全性方面，T+A联合方案总体上耐受性良好，毒性可控，与已知数据一致。
