依鲁替尼是一种强力的小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。依鲁替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基(Cys-481)形成共价键,从而导致BTK酶活性的持续抑制。临床前研究表明,依鲁替尼可有效抑制体内恶性B细胞增殖和存活以及细胞迁移和体外基质粘附。
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