米哚妥林FLT3抑制剂治疗效果怎么样
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-11-03
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米哚妥林（Midostaurin）抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变的白血病细胞以及过表达野生型FLT3和PDGFR的细胞凋亡。它还可能抑制肥大细胞中的KIT信号传导，细胞增殖和组胺释放（并诱导凋亡）。
像酪氨酸激酶3（FLT3）这样的FMS是急性髓细胞
白血病（AML）细胞在70％至90％的患者中表达的受体酪氨酸激酶，在大约30％的AML病例中发现了FLT3突变，内部串联重复通常在FLT3的近膜结构域中发现，发生在大约25％的病例中，酪氨酸激酶结构域中的突变大约占5％。
试验包括对FLT3突变检测呈阳性的AML患者。一组在标准诱导和巩固化疗的基础上加用
米哚妥林治疗，而另一组则在标准诱导和巩固化疗加安慰剂（无活性的替代品）的情况下进行治疗。直接比较两组的结果。
接受米哚妥林/化疗的患者组的总生存中位时间为74.4个月，而接受化疗/安慰剂的患者仅为25.6个月。
