与其他肿瘤细胞一样,急性髓性白血病(AML)细胞经常表现出BCL-2家族成员的失调,导致细胞凋亡缺陷、存活率提高和治疗耐药性。这促进了靶向BCL-2存活蛋白的抑制剂的开发,维奈托克(ABT-199) 被设计为选择性靶向 BCL-2。
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