吉列替尼用于哪个靶点的突变?

编辑:印度博生药房 收录时间:2022-05-27 浏览量:
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  AML急性髓性白血病中的可测量残留疾病 (MRD) 是指尽管实现了形态学缓解,但残留的白血病细胞仍持续低于临床可检测水平。

吉瑞替尼

  Gilteritinib吉列替尼是一种口服 FLT3 抑制剂,对FLT3 ‐ITD 和FLT3酪氨酸激酶结构域 (TKD) 突变具有活性,也是需要患者在经过基因检测后,显示存在FLT3基因突变的情况下,才可以使用该药物,也会有一些患者询问印度博生药房,能否盲试该药物,通常情况下是不建议的,因为避免药物不能完全起效。
 
  对应靶点治疗,患者也能获得比较好的缓解率以及生存期,在仿制药盛行的现在,老挝版吉列替尼仿制药也随之上市,通过下方链接可以进行了解。

  吉瑞替尼药品信息请进入:https://www.indbsa.com/zhongliu/bxb/202220200.htm

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