印度产恩西地平仿制药上市了吗?

编辑:印度博生药房 收录时间:2022-06-07 浏览量:
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  恩西地平 (AG-221; IDHIFA; Celgene Corporation) 是一流的突变异柠檬酸脱氢酶 2 (mIDH2) 蛋白的口服抑制剂。
  
  恩西地平于 2017 年 8 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准,用于治疗患有突变IDH2 (OMIM 147650 ) (m IDH2 ) 复发/难治性急性髓细胞白血病 (R/R AML) 的成年患者,恩西地平原研药最先在美国上市,上市后价格昂贵的原因,选择仿制药的患者占多数,不过印度至今还未上市恩西地平仿制药,反观老挝,南塔制药已经在批准下,将恩西地平仿制药上市。
  

恩西地平

  恩西地平仿制药的价格在印度博生药房不及原研药的十分之一,为AML患者提供了治疗的可能性的同时,老挝ENSIP的面世将可在一定程度上满足IDH2阳性的复发性/难治性AML患者群体的治疗需求。
  
  恩西地平药品信息请进入:https://www.indbsa.com/zhongliu/bxb/202220202.html

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