靶向fms样酪氨酸激酶3(FLT3)受体的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)在携带FLT3激活突变的急性髓性白血病(AML)患者中表现出活性，即FLT3内部串联重复( FLT3 -ITD))在近膜结构域和FLT3酪氨酸激酶结构域( FLT3 -TKD)点突变在激活环。
第二代FLT3 TKI，吉列替尼和quizartinib，对 FLT3 受体具有更高的选择性，并且当连续给药时，与第一代FLT3 TKI相比，与脱靶效应相关的毒性似乎更少。
与标准挽救性化疗(SC)相比，当作为FLT3突变R/RAML患者的单一药物给药时，这两种药物都具有临床活性，并显示出生存益处，而吉列替尼上市后的高价让许多患者不得不采取其他治疗方式，吉列替尼到目前为止有仿制药的存在吗？答案是存在的，吉列替尼仿制药来自老挝南塔制药生产，可以通过南塔的合作伙伴印度博生药房进行购药，药物的实际价格可以在官网进行查看。
