艾乐替尼在哪些方面优于克唑替尼?

编辑:印度博生药房 收录时间:2020-01-18 浏览量:
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对于ALK阳性非小细胞肺癌患者,PROFILE1014和PROFILE1029研究确立了克唑替尼在一线治疗中的地位,并成为标准一线治疗药物。随后,色瑞替尼Ceritinib)、艾乐替尼(Alectinib)、布加替尼Brigatinib)、Lorbrexen.html' title='劳拉替尼' target='_blank'>劳拉替尼(Lorlatinib)等二代或三代ALK抑制剂接连向克唑替尼发起挑战。
 
艾乐替尼
 
ASCENT-4和ASCENT-5的研究结果表明,色瑞替尼的疗效优于化疗,但其安全性已引起人们的关注。不良事件引起的剂量调整、中断或延迟治疗高达70%左右,甚至高于化疗。ALTA研究的初步结果显示,布加替尼的1年PFS率明显高于克唑替尼(67%对43%)。克唑替尼组的平均PFS为9.8个月,截至数据发布之日,布加迪尼的平均PFS尚未达到。就安全性而言,布加迪尼和克唑替尼的不良事件谱是不一样的,特别是对于3级或更高等级的不良事件。克唑替尼不良事件发生范围广,发生率低。布加替尼的不良事件相对集中,主要包括血液中肌酸磷酸激酶、淀粉酶、脂肪酶和高血压的增加。
 
ALEX研究中,对比克唑替尼,艾乐替尼的PFS达到34.8个月,而且显著降低进展风险达57%。肿瘤缓解率达82.9%,有效患者的肿瘤缓解深度明显优于克唑替尼。无论基线是否存在中枢神经系统转移,艾乐替尼均显著延长了PFS。一项在ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗中,Lorbrexen.html' title='劳拉替尼' target='_blank'>劳拉替尼比较克唑替尼的疗效的初步结果,中位PFS为劳拉替尼组18.0个月,对比克唑替尼组11.0个月。

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